Desarrolladas tres moléculas que mejoran la eficacia de los antibióticos actuales

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) han diseñado y desarrolló un complejo formado por tres moléculasincluido el antimicrobiano ciprofloxacino, que mejora la eficacia de los antibióticos actuales y abre la puerta a crear nuevos tratamientos antimicrobianos.

La investigación, que publica la revista ‘Communications Biology’, no solo ha mejorado el conocimiento de los antibióticos para sean más eficaz en dosis más pequeñashasta lo que tiene mejorado en estabilidad y reducción de la toxicidadsegún el investigador del IBEC y profesor de la Universidad de Barcelona (UB), Eduard Torrents, que lideró el trabajo.

La imperiosa necesidad de tiene nuevos antibióticos el cual puede atraer bacterias que han sido muy resistentes y motivó a los investigadores del IBEC a diseñar nuevas características para los antibióticos y conocides o al desuso de su toxicidad.

Con la colaboración del Instituto Jozef Stefan de Eslovenia, investigadores del IBEC han explorado esta opción a través de la dibujo y dibujo de un complejo formado por tres moléculasentre los antimicrobianos ciprofloxacino, un nuevo formato farmacéutico que mejora la eficacia de los antibióticos actuales.

Según Torrents, una forma sencilla y barata de redefiniendo los viejos antibióticos Se incluyen en complejos capaces de modificar algunas de sus propiedades, como la solubilidad, la estabilidad, la biodisponibilidad y la permeabilidad, “que son básicas para que sean eficaces contra las baterías”.

Más interacción farmacológica

En este contexto, los investigadores tuvieron éxito crear un nuevo complejo ternario alrededor del antibiótico ciprofloxacino se encuentra en la superficie hidrófila de la ciclodextrina a través de un aminoácido, la arginina, que actúa como enlace entre ambas moléculas.

Durante la investigación, lo demostraron. nuevo complejo intensifica la interacción de la droga con membranas bacterianas y aumenta su biodisponibilidad dentro de la célula, mejorando así su eficacia antimicrobiana y su perfil de seguridad.

“En liberación si se produce de forma más controlada y permitir que, con menos cantidad, tenga mayor efectividad. Por tanto, el tratamiento es menos tóxico para el organismo”, asegura Torrents.

“Nuestro sistema de rediseño puede reducir la toxicidad o aumentar la capacidad de penetración de muchos antibióticos farmacéuticos que se utilizan desde hace décadas y están en desuso”, añade el responsable de la investigación, quien apunta que, de esta forma, “podemos probar lo que tenemos y darle un nuevo uso, mejoralopara lograr los tratamientos antimicrobianos efectivos que necesitamos con urgencia”.

Puerta abierta a más estudios

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El investigador opinó que si sostienen que encuentra más estudios para explorar todas las posibilidades disponibles y registrar un aumento en la biodisponibilidad de los medicamentos y conocimientos, incluida su capacidad para eliminar los efectos en aquellas partes que son realmente resistentes a los antibióticos tradicionales.

“Producidos con una química simple, que no requiere un alto nivel de tecnología y es muy económicoeste tipo de complejos podrían convertirse en herramientas muy prometedoras, capaces de animar la industria farmacéutica, ya que la falta de antibióticos de eficacia mundial cada vez es más preocupante”, concluyó Torrents.

By Aviso Peruano

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