Lograr un vacío contra todos los subtipos es un importante objetivo de salud global, y es difícil anticipar cada año lo que causará la próxima pandemia
Un equipo de científicos estadounidenses ha experimentado con éxito en modelos animales un prototipo de blanco de ARNm que contiene antígenos de los 20 subtipos conocidos de virus del alvéolo A y B y que podría servir como base para un vacío universal.
El segundo detalle es un artículo publicado en la revista Science, el producto de vacío altos niveles de cruzados específicos y pruebas para cada subtipo en rati y urani, y proteger a los animales contra los síntomas de la enfermedad y muerte tras la infección con cepas de la gripe.
Conseguir una vacuna universal contra la gripe es uno de los principales objetivos de la salud mundialsabes que es difícil anticipar cada año qué cepa de crue causará la próxima pandemia.
Solo en España, en 2020, este virus, que es especialmente grave en mayores de 64 años y en grupos de riesgo, provocó más de 600.000 casos, 1.800 visitas a la UCI y 3.900 muertes, según el Instituto de Salud Carlos III.
Vacuna que ataque todos los subtipos
A diferencia de otros prototipos que contienen un conjunto reducido de antígenos compartimentados entre subtipos de virus, este vacío incluye antígenos específicos de cada subtipo.
Inspirándose en el éxito de las vacunas ARN contra el SARS-CoV-2, el equipo liderado por Claudia Arévalo, de la Universidad de Pensilvania, preparó 20 ARNm diferentes encapsulados en nanopartículas, la misma tecnología que utiliza Moderna para enrollar sus vacunas contra el coronavirus .
Cada uno de los ARN codifica un antígeno de hemaglutinina diferenteuna proteína de la gripe altamente inmunogénica que ayuda al virus a ingresar a las células, señala el estudio.
Los niveles de estudios se mantuvieron casos estables cuatro meses después de la vacunación en los ratones.
Los blancos de proteína multivalente producidos por métodos más tradicionales son menos antibacterianos y menos protectores en comparación con los vacuna multivalente de ARNm en animales, seguir el estudio.
Para Adolfo García-Sastre, director del Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes del Hospital Monte Sinaí de Nueva York y autor de varias patentes de vacunas de la gripe en desarrollo clínico, el estudio es «muy interesante», según declaraciones recogidas por el Centro Multimedia de la Ciencia (SMC).
el definitivo
El estudio «demuestra la capacidad de desarrollar vacunas multivalentes de ARNm que son capaz de inmunizar la vez contra 20 o más pruebas antigénicas distintas. En este caso, son los antígenos del virus Vise los que engullen todos los posibles subtipos y variantes del virus Vise, incluidos los que tienen potencial pandémico».
Las vacunas actuales de la queja sin protección contra virus con potencial pandémicoma esta vacuna, «funciona bien en personas, lograría esto«.
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En cualquier caso, se trata de un estudio preclínico muy promocionado y que sugiere la capacidad de proteger frente a todos los subtipos del virus del alvéolo, «no podemos ser seguros de ello hasta que se hagan ensayos clínicos en voluntarios», concluye el investigador español. .
Además, en una «Perspectiva» publicada en Science, Alyson Kelvin y Darryl Falzarano, de la Universidad de Saskatchewan (Canadá), afirmaron que «siguen preguntándose sobre la regulación y la forma de aprobar un vacío de este tipo que un virus de pandemia potencial pero que actualmente no está en circulación humana».
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