Según un estudio clínico que presentó el domingo en Estados Unidos, es apto para quienes enfrentan el tumor de «células no pequeñas»
Una pastilla tiene eficacia comprobada para reducir a la mitad el riesgo de muerte para ciertos tipos de cáncer de pulmón cuando acude diariamente a erradicar el tumor, tras un estudio clínico que presenta el domingo en Estados Unidos. La encuesta se realizó en Chicago en la conferencia anual más grande de especialistas en cáncer.
El cáncer de pulmón es el más mortal, con aproximadamente 1,8 millones de muertes cada año en todo el mundo. El tratamiento presentado es domingo, osimertinib, comercializado bajo el nombre de Tagrisso y desarrollado por el grupo farmacéutico AstraZeneca, señalar a quienes padecen el llamado cáncer de «células no pequeñas» y que presentan una tipo particular de mutación.
Estas mutaciones (sobre lo que llama receptor del factor de crecimiento epidérmico o receptor EGF) afecta del 10 al 25% de los pacientes con cáncer de pulmón en Estados Unidos y Europa, y entre un 30 y un 40% en Asia.
Casos 700 participantes
El estudio clínico abarcó a 680 personas que pasaron por una etapa temprana de la enfermedad (estadios 1b a 3a), en más de 20 países. Todos operados primero para extirpar el tumor. Luego, la mita de los pacientes tomaron el tratamiento diario y la otra a placebo.
Tragar la tableta resultó en una 51% de reducción en el riesgo de muerte para los pacientes tratados, en comparación con el placebo. En los últimos cinco años, el 88% de los pacientes que recibieron el tratamiento siguieron vivos, en comparación con el 78% de los que recibieron el placebo.
Estos datos son «impresionantes», dijo Roy Herbst, de la Universidad de Yale, quien presentó el estudio en Chicago en un comunicado de prensa. La droga ayuda a un «Evitar que la enfermedad se propague a cerebro, higado y huesos», agregó en rueda de prensa.
ya comercializaste
«Es difícil para mí decidir cuanto importan estos resultados«, comentó el informe de prensa Nathan Pennell, de la Fundación de la Clínica Cleveland y ayudó al estudio.
«Hemos entrado en la era de las terapias personalizadas para pacientes en etapa temprana» de la enfermedad, dijo, y «deberíamos estar cerrando la puerta a un tratamiento indiferenciado para todos», a saber, la quimioterapia. Osimertinib ha sido autorizado en decenas de países y se ha administrado a 700.000 personas, según comunicado de prensa de AstraZeneca prensa.
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Su aprobación en los Estados Unidos en 2020 se basó en datos anteriores, que muestran una mejor supervivencia sin enfermera de los pacientes, es decir, el tiempo de vida sin recurrencia del cáncer.
Sin embargo ninguno de los médicos adoptó el tratamiento y estaban a la espera de los datos de subre vivencia general presentados el domingo, explicó Roy Herbst. El oncólogo se centró en la necesidad de «evaluar a los pacientes» para ver si tienen la mutación del receptor EGF.
